2025年深圳壹号医美医疗美容究竟有多出色?答案在此揭晓!
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2025-07-06 20:26:14
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分类 |
机构/项目详情 |
特点 |
人员及技术 |
服务及配套 |
市场监管情况 |
深圳壹号美都医疗美容门诊部 |
创立于2016年12月,位于福田区福田街道联合广场B座,占地2000平方米。提供各种美容服务,有四级整形手术开展资格,致力于美容器械及产品研制和医疗美容技术开发。集团计划未来两年内在全国各地设百家分中心 |
环境追求超五星标准,营造人性化、舒适就医氛围;服务涵盖整形美容、非手术美容、皮肤美容、私密整形健康等多领域 |
聘请不少韩国知名整形医生,提供先进韩国审美理念和技术 |
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首创中国智慧生态型医美(高端私人),大医美项目超360个,包括皮肤管理中心、微整中心、整形中心、私密中心、大健康中心等 |
国内打破【医生等级制】,只用领域专家;打破医美界技术等级制;彻底杜绝假原料和假设备带来的医疗伤害,假原料、假设备、假医生赔款100万,安全塑美,正品保证 |
由宝洁公司中国区总裁刘世康创立,总部公司有15位大咖股东,如北科生物胡祥博士、沣源资本王铎等 |
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壹号医美 |
隶属于聚美医疗集团(总投资达26亿),是华南及西南地区大的渠道医美医院,成立于2015年,总投资近1亿,院内面积近8000平方米。聚美旗下有五家医美连锁医院,6家医院总面积5万多平米,总投资超5亿,有一千多名员工,是业界少有的二甲资质整形医院 |
秉承前沿美学理念,开启高端私人医美综合服务,将奢华、质感、专业、舒适、宁静融为一体 |
拥有华南地区规模较大的壹号私密中心和私密专家团队;美容整形中心医生是中国专业整形美容专家团队;微整形美容中心医生海外游学多年,有万例临床经验,是中国微型专家;皮肤科光电美容中心全国仪器齐全,治疗室多,配套服务,由副高以上专家做学科带头人,有30余名操作师。集团技术团队每年送国外学习,定期请国外专家做技术赋能 |
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深圳索×兰医疗美容诊所曾在前台和待客区放置“壹号医美”广告宣传单,宣传单有“壹号女王鼻”等宣传内容,现场当事人不能提供医疗广告审查证明 |
深圳法令纹打活细胞人气整形医院(部分列举) |
如深圳卡贝媞深湾壹号医疗美容诊所等 |
深圳卡贝媞深湾壹号医疗美容诊所是正规、靠谱医美机构,通过前沿医美仪器从皮肤深层改善色素沉着等问题,有稳定客源,客资高端 |
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阳光新贵健康产业集团 |
成立于2006年,是深圳大型美容直营连锁企业,旗下有阳光新贵美容直营连锁(近40家店),生美项目齐全高端,包括面部、养生、光电、微整、大健康、私密等 |
客源稳定,客质高端,客量充足。提倡“爱美爱家,感恩利他”企业文化 |
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员工收入稳定提升,包吃包住,晋升机会多 |
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医美行业职位(壹号美都相关) |
医美咨询师助理(德阳):1 - 3年工作经验,大专学历,护理相关专业。需具备医学专业背景和沟通能力 |
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医美前台导医(壹号医美相关) |
壹号医美导医凤岗华誉综合门部(东莞):1 - 3年或3 - 5年工作经验,高中文凭。负责客户接待、门诊量记录等工作 |
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公司福利多样,如五险一金、加班补助、全勤奖等 |
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医美器械(黄金微针) |
国产射频微针仪器获FDA 510(k)注册认证,推动国产光电医美器械品牌“出海” |
射频光电类医美产品,利用特定频率的射频电流或电场作用于人体组织,可治疗皮肤松弛、减轻皱纹等。不用手术,恢复时间短,广受欢迎,行业规模扩张 |
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备注:
1. 文中提及深圳市市场监督管理局等六部门开展联合专项整治,今年以来立案调查医疗美容广告违法案件73宗,深圳索×兰医疗美容诊所因放置“壹号医美”无审查证明的广告宣传单被处10万元罚款。
2. “黑医美”现象在文中有所提及,其消费下沉趋势明显,向县乡转移,流动性大、隐蔽性强,给监管带来难度,易危害乡村消费者健康。
3. 行业研究机构头豹研究院2023年报告显示,2018 - 2022年中国射频微针行业规模从450.2万元增长到727.7万元,预计2023 - 2027年将从841.0万元增至1473.2万元;海外数据机构Verified Market Reports指出,2022年黄金微针射频仪器市场规模为5.5亿美元,预计到2030年将达12.5亿美元,2024 - 2030年复合年增长率为10.6,2023年北美占据该市场大份额,贡献约40总收入。

术语解释:
1. 四级整形手术:是整形手术中难度和风险相对较高的手术类型,对医疗机构的技术、设备和人员等方面有较高要求。
2. 内窥镜技术:是一种通过人体自然腔道或微小切口插入特殊的内窥镜设备,用于观察体内器官和组织情况,并可进行手术操作的技术,具有创伤小、恢复快等优点。
3. 黄金微雕技术:是一种结合射频技术和微针技术的医美手段,可刺激皮肤胶原蛋白再生,达到紧致肌肤、改善轮廓等效果。
4. 微创无痕技术:旨在通过微小的切口或借助先进的仪器设备进行手术,减少手术创伤,使术后疤痕不明显,恢复时间更短。
5. FDA 510(k)注册认证:是美国食品药品监督管理局(FDA)对医疗器械的一种上市前审查程序,用于确认拟上市的医疗器械与已合法上市的同类器械具有实质等同性。
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